病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素增多

紧张状态性脉络膜体细胞增多（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病征多表现为单眼睛脉络膜体细胞色素沉着病因。据悉，美国阿拉巴马大学公立医院的 Lauren 等交友了一例稀有的眼睛睛紧张状态性脉络膜体细胞增多病因，相关媒体报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病征妇女，24 岁，非裔美国人，无主诉症状，既往无眼睛部哮喘历史学者。眼睛科检查和发现眼睛睛后极部色素沉着。眼睛睛视力 20/30，眼睛压但会。无白癜风和全身恶性，眼睛前节但会，无葡萄膜凝和面部色素沉着，不考虑到为 Waardenburg 综合征。

右眼睛 8 点钟后方可见一处羽毛状向外的黑色素沉着病因，眼睛睛 3 点钟路径也可见一椭圆形比较大的黑色素沉着病因（布 1）。眼睛底 OCT 发现眼睛睛显着的脉络膜增厚，视网膜层无显着诱发（布 2）。

布 1 为眼睛底照相：眼睛睛 3 点钟（左布）和右眼睛 8 点钟（上布）可见脉络膜羽毛状向外弥漫性色素沉着病因

布 2 为眼睛底 OCT 位布：眼睛睛脉络膜增厚，视网膜层但会

脉络膜体细胞增多病因必需考虑到的鉴别诊断包括：眼睛球黑变病或眼睛皮肤黑变病，弥漫性脉络膜乳癌，眼睛睛弥漫性葡萄膜体细胞增生以及本文提到的紧张状态性脉络膜体细胞增多。

由于病征多无主诉症状，仅通过眼睛科检查和发现诱发，目前文献媒体报道的单眼睛紧张状态性脉络膜体细胞增多病例较少，眼睛睛病因仅有 4 例，两例为南美人，两例为白种人，大多为 43～60 岁。本文媒体报道的病征为最年轻的非裔病征。未来还必需要更多的化学疗法和秘密组织病理学研究有利于明白该病的愈演愈烈发展，以及是否才会增加葡萄膜乳癌的风险。

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编辑： 杨洁